Сделайте заказ с доставкой до аптеки по телефону:
+7 (771) 172-30-03, gloriya.kz

График приема заказа:
По будням: с 08:00 до 17:00. Обед с 13:00 до 14:00;
Суббота: с 08:00 до 13:00;
Воскресенье - выходной.

Не нашли нужного лекарства? Вам перезвонить?
Сеть аптек Глория Фарм

Сделайте заказ с доставкой до аптеки по телефону:
+7 (771) 172-30-03, gloriya.kz

График приема заказа:
По будням: с 08:00 до 17:00. Обед с 13:00 до 14:00;
Суббота: с 08:00 до 13:00;
Воскресенье - выходной.

Не нашли нужного лекарства? Вам перезвонить?
Меню

Главная Главная Каталог товаров Каталог товаров Акции Акции О компании О компании Помощь Помощь Наши аптеки Наши аптеки

Кавинтон 5мг №50 таблетки

В наличии
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета фармацевтического контроля
Министерства Здравоохранения
Республики Казахстан
От« 22 »января 2009 г.
№_29_

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
КАВИНТОН®
Торговое название
Кавинтон® Cavinton®
Международное непатентованное название
Винпоцетин
Лекарственная форма
Таблетки 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - 5 мг винпоцетина
вспомогательные вещества: магния стеарат; коллоидный кремнезем безводный; тальк; крахмал кукурузный; лактоза моногидрат.
Описание
Белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, без запаха, с гравировкой "CAVINTON" на одной стороне, и без гравировки на другой, диаметром около 9 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Другие психостимуляторы и ноотропные средства
Код АТС N06BX18
Показания к применению
- состояния после мозгового инсульта
- сосудистая деменция
- вертебробазилярная недостаточность
- атеросклероз сосудов головного мозга
- посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия
- для снятия неврологических и психических симптомов нарушения мозгового кровообращения
- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза
- снижение слуха перцептивного характера
- болезнь Меньера
- звон в ушах
Способ применения и дозы
Принимать внутрь после приёма пищи. Суточная доза 15-30 мг (3 раза в день по 5-10 мг).
При заболеваниях печени и/или почек коррекции доз не требуется. Побочные действия
- 0,1%: депрессия ST, удлинение QT, тахикардия, экстрасистолия, однако связи между побочными действиями и лечением Кавинтоном не доказано
- 0,8%: изменение кровяного давления (чаще снижение), покраснение кожи. Со стороны центральной нервной системы
- (0,9%): нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания)
- 0,6%: тошнота, изжога, сухость во рту
Противопоказания
- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
- острая стадия кровоизлияния в мозг
беременность и период лактации - возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение винпоцетина и альфа-метил-допы иногда вызывало
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность составляет около 70%.Всасывание проис- - 0,2%: аллергические реакции ходит в желудочно-кишечном тракте. При прохождении через стенку кишкечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в крови отмечается в среднем через 1 час, максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приёма внутрь. Концентрация в тканях головного мозга не превышает таковую в крови. В организме человека 66% винпоцетина вступает в связь с белка- - ишемическая болезнь сердца ми. Объём распределения 246,7±88,5 л, что указывает на хорошее распределе- - нарушения сердечного ритма ние в тканях. Клиренс, равный 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепечёночном метаболизме винпоцетина. Главный метаболит винпоцетина, апо-винкаминовая кислота (АВК), образуется в организме человека в количестве 25-30% в процессе метаболизма первичного прохождения винпоцетина через печень.
Заболевания печени и почек не оказывают влияния на метаболизм винпоцетина. некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требует-
При повторных приёмах внутрь 5 и 10 мг препарата кинетика носит линейный характер. Время полувыведения 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через желудочно-кишечный тракт. Выведение апо-винкаминовой кислоты осуществляется путём гломерулярной фильтрации. Время полувыведения зависит от дозы винпоцетина и режима дозировки. Пожилой возраст: существенных различий в кинетике препарата у пожилых и молодых пациентов нет, препарат не кумулируется. Больным с хроническими заболеваниями печени и почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения. Фармакодинамика
Винпоцетин оказывает многостороннее благоприятное действие на метаболизм и кровообращение головного мозга, реологические свойства крови. Нейропротективное действие: винпоцетин тормозит развитие цитотоксических реакций. Является селективным блокатором Са2+/калмодулин-зависимой фосфодиэсте-
зима ФДЭ и повышение уровней цАМФ головного мозга обеспечивают улучшение церебрального кровообращения. Избирательно усиливает кровообращение головного мозга: увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (давление, минутный объем, частота пульса, общая периферическая резистентность), не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишимизированной области мозга с низкой перфузией, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется. Нейропротективное действие винпоцетина связано с блокадой вольтаж-зависимых канальцев Na+ и Са2+ и защитой нейронов от неадекватного в условиях гипоксии притока Na+ и вызванного им избыточного поступления Са2+ в клетку. Взаимодействие винпоцетина с рецепторами глютамата защищает нервные клетки от цито-
гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовой кислоты.
Винпоцетин усиливает нейропротективное действие аденозина, блокируя его утилизацию. Оказывает прямое антиоксидантное действие, препятствуя образованию реактивных субстанций.
Улучшает метаболические процессы головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает переносимость нейронов гипоксии; улучшает кинетику глюкозы в церебральных структурах; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь. Увеличивает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обменные процессы норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Винпоцетин блокирует агрегацию тромбоцитов; снижает повышенную вязкость крови; увеличивает деформационную способность эритроцитов и снижает чувствительность эритроцитов к 02, способствуя отдаче кислорода тканям; блокирует утилизацию эритроцитами аденозина.
В результате такого сложного механизма действия Винпоцетин ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, когнитивную функцию.
Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами центрального нервного действия, противоаритмическими средствами и а нти коагулянта ми.
Особые указания
Наличие синдрома пролонгированного интервала ОТ и приём препаратов, вызывающих удлинение ОТ, требуют проведения периодического контроля электрокардиограммы.
В случае непереносимости лактозы следует принять во внимание, что одна таблетка Кавинтона содержит 140 мг лактозы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механиз-
Данных, подтверждающих неблагоприятное влияние винпоцетина на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами, нет. Но учитывая возможность развития побочных действий со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность.
Передозировка
Доза 60 мг/день является безопасной. Одноразовый приём 360 мг винпоцетина не сопровождался развитием ни кардиоваскулярных, ни других побочных эффектов.
При передозировке возможно усиление побочных действий. Лечение симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
25таблетох в 6листерег2 блистера в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить при температуре от +15°С до +30° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия
RG4077, К-8144-1.2, К-8143-1.1, 29137620 1
разы (ФДЭ) и циклической аденозин-монофосфорной кислоты (цАМф). Блокада эн- мами
_1ШШ11Ц
Ваш отзыв был отправлен!
ФИО *
Отзыв *