вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, пленочное покрытие (гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол, ПЕГ 400, ПЕГ 4000), поливиниловый спирт, тальк, лецитин, хинолиновый желтый Е 104, индигокармин Е 132), Opadry White 03B28796,
Opadry II Yellow 85G38135.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от желтого до зеленовато-желтого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разломе видно ядро, окруженное слоем оболочки.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей. Препараты желчных кислот.
Код АТС А05АА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается в кишечнике. Холевая и хенодезоксихолевая кислоты, содержащиеся в желчи, подвергаются 7α-дегидроксилированию в кишечнике. Хенодезоксихолевая кислота, кроме того, подвергается метаболизму в печени: конъюгирует с аминокислотами, секретируется в желчь, откуда вновь выделяется в кишечник, затем частично реабсорбируется; остальная часть выводится с фекалиями. Фармакокинетические параметры биологически активных веществ чеснока и листьев крапивы не изучены в виду сложности их состава.
Уголь активированный из кишечника не всасывается и полностью выводится с каловыми массами через 7-10 часов. Уголь активированный не токсичен, хорошо выводится из организма. Кал после приема препарата окрашен в черный цвет.
Фармакодинамика
Аллохол − желчегонное (холекинетическое и холеретическое) средство, усиливает образование желчи и желчных кислот, снижает процессы гниения и брожения в кишечнике. Входящие в состав желчи холевая и хенодезоксихолевая кислоты усиливают секреторную функцию клеток печени, рефлекторно повышают секреторную и двигательную активность органов желудочно-кишечного тракта. Биологически активные вещества чеснока подавляют процессы гниения и брожения в кишечнике. Биологически активные вещества листьев крапивы оказывают умеренное желчегонное и противовоспалительное действие. Уголь активированный являются энтеросорбентом и связывает в кишечнике эндотоксины и ограничивает их проникновение в портальный кровоток.
Показания к применению
В составе комплексного лечения
- хронический холецистит
- дискинезия желчевыводящих путей
- постхолецистэктомический синдром
- атонический запор
- неосложненный холестероз желчного пузыря
Способ применения и дозы
Взрослым применяют по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки после еды на протяжении 3-4 недель. Затем – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки после еды на протяжении 1-2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют 2-3 раза с перерывом в 3 месяца.
Побочные действия
Нечасто
- диарея
Редко
- аллергические реакции (резкое покраснение кожи, кожная сыпь)
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- желчнокаменная болезнь
- острый панкреатит
- острый гепатит
- острая и подострая дистрофия печени
- обтурационная желтуха
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- острый энтероколит
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение Аллохола с холеретиками синтетического или растительного происхождения усиливает желчеобразование; комбинация препарата со слабительными препаратами приводит к ликвидации запоров; препарат способствует улучшению всасывания жирорастворимых витаминов; использование Аллохола с антисептиками или химиотерапевтическими средствами при инфекционных процессах в печени или желчных путях улучшает терапевтическую эффективность последних.
Препараты, содержащие гидроксид алюминия, холестирамин, холестипол снижают абсорбцию (и уменьшают эффект) – одновременный прием с Аллохолом нецелесообразен.
Особые указания
До начала лечения следует провести ультразвуковое исследование гепато-билиарной зоны.
Первые признаки улучшения состояния появляются на 5-8 сутки после начала лечения (уменьшение болей в правом подреберье, исчезновение диспептических явлений).
Беременность и период лактации
Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно только после консультации с врачом, который определит соотношение пользы для матери и потенциального риска для плода.
Дети
Данная лекарственная форма не показана для лечения детей.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Нет данных относительно негативного воздействия препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Передозировка
Острое отравление препаратом не описано.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой с односторонним покрытием термолаком и печатью с другой стороны. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ЗАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод".
Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ЗАО НПЦ "Борщаговский химико-фармацевтический завод", Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ЗАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» на территории Республики Казахстан